ปกติ 0 เท็จ เท็จ เท็จ MicrosoftInternetExplorer4 กำจัดไวรัสที่เปลี่ยนแปลง DNA — ตรวจสอบในขั้นตอนสำคัญที่นำไปสู่การตระหนักถึงการรักษาทางการแพทย์โดยใช้สเต็มเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายตัวอ่อน นักวิจัยได้ค้นพบวิธีที่ปลอดภัยกว่าในการเปลี่ยนเซลล์ของหนูที่โตเต็มวัยให้กลับสู่สถานะของตัวอ่อน เทคนิคใหม่นี้รายงานออนไลน์เมื่อวันที่ 25 กันยายนในวารสาร Scienceว่าหลีกเลี่ยงการใช้ไวรัสที่เปลี่ยนแปลง DNA ของเซลล์ ซึ่งเป็นเป้าหมายหลักในหมู่นักวิจัยสเต็มเซลล์ เนื่องจากการกลายพันธุ์ของ DNA เหล่านี้สามารถนำไปสู่มะเร็งได้
REPROGRAMMED STEM CELL
การเล้าโลมเซลล์ที่ถูกโปรแกรมใหม่ให้กลายเป็นเซลล์หัวใจหรือตับอ่อนสำหรับการปลูกถ่ายกลับเข้าไปในตัวผู้ป่วยอาจนำเสนอวิธีการรักษาโรคหัวใจและเบาหวานแบบใหม่ที่เป็นส่วนตัว เทคนิคใหม่นี้ยังหลีกเลี่ยงการใช้ไวรัสที่เปลี่ยนแปลง DNA ของเซลล์ ซึ่งอาจนำไปสู่มะเร็งได้
ได้รับความอนุเคราะห์จาก MATTHIAS STADTFELD และ KONRAD HOCHEDLINGER
นักวิทยาศาสตร์หลายคนเชื่อว่าเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ดังกล่าวสามารถหลีกเลี่ยงข้อโต้แย้งเกี่ยวกับการรักษาโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนได้ เนื่องจากเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายตัวอ่อนสามารถสร้างขึ้นจากผิวหนังหรือเซลล์เม็ดเลือดของบุคคลโดยไม่ต้องสร้างหรือทำลายตัวอ่อน การเกลี้ยกล่อมเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่เหล่านี้ให้กลายเป็นเซลล์หัวใจสดหรือตับอ่อนสำหรับการปลูกถ่ายกลับเข้าไปในตัวผู้ป่วยอาจนำเสนอวิธีใหม่ในการรักษาโรคเฉพาะบุคคล เช่น โรคหัวใจและเบาหวาน
จนถึงขณะนี้ การตั้งโปรแกรมซ้ำเซลล์ของผู้ใหญ่ในห้องแล็บจำเป็นต้องทำให้เซลล์ติดเชื้อด้วยไวรัสที่มียีนที่โปรแกรมซ้ำทั้งสี่ แม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะทำให้ไวรัสพิการจนไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้ แต่ไวรัสก็ยังสามารถแทรกยีนทั้งสี่นี้เข้าไปใน DNA ของเซลล์ได้โดยตรงในตำแหน่งสุ่ม การเปลี่ยนแปลง DNA ของเซลล์โดยไม่ตั้งใจเหล่านี้อาจทำลายยีนของเซลล์เอง บางครั้งอาจทำให้เซลล์เติบโตเกินการควบคุมและก่อตัวเป็นเนื้องอก นอกจากความเสี่ยงนี้แล้ว กระบวนการใดๆ ที่เปลี่ยนแปลง DNA ของเซลล์จะทำให้การอนุมัติของรัฐบาลสำหรับใช้ทางการแพทย์ยุ่งยากขึ้น
เทคนิคใหม่นี้เอาชนะปัญหาเหล่านี้ได้โดยใช้ไวรัสชนิดต่างๆ ที่ไม่เปลี่ยนแปลงรหัสพันธุกรรมของเซลล์ นักวิจัยรายงาน
Matthias Stadtfeld ผู้เขียนร่วมของการศึกษาและนักชีววิทยาระดับโมเลกุลที่โรงพยาบาล Massachusetts General Hospital ในบอสตัน กล่าวว่า “ไม่มีเซลล์ใดที่เราผลิตได้มีหลักฐานของไวรัสหลงเหลืออยู่” หลังจากตั้งโปรแกรมใหม่
ไวรัสที่ปลอดภัยกว่านำยีนทั้งสี่ชนิดเดียวกันเข้าไปในเซลล์ของผู้ใหญ่ ได้แก่Oct4 , Sox2 , Klf4และc-Mycแต่แทนที่จะใส่ยีนเหล่านั้นเข้าไปในรหัสพันธุกรรมของเซลล์ ไวรัสจะปล่อยให้ยีนลอยอยู่ในเซลล์อย่างอิสระ โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนเหล่านี้ทำการเขียนโปรแกรมซ้ำ และเครื่องจักรสร้างโปรตีนของเซลล์สามารถอ่านยีนทั้งสี่ได้แม้ว่าพวกมันจะลอยอยู่ในเซลล์ก็ตาม ในที่สุด เซลล์จะย่อยสลายยีน และไวรัสจะสูญเสียไปเมื่อเซลล์แบ่งตัวซ้ำๆ
Robb MacLellan ผู้เชี่ยวชาญด้านเซลล์ต้นกำเนิดจาก David Geffen School of Medicine แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ลอสแองเจลิส กล่าวว่า “เป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นมากเพราะเป็นการสาธิตเซลล์ [reprogrammed] ครั้งแรกที่ไม่มีการรวมตัวของไวรัส “มันเป็นหลักฐานของแนวคิด”
รักษาตัวเอง
ลุยเลย! คุณสมควรได้รับข่าววิทยาศาสตร์
ติดตาม
จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมก่อนที่จะสามารถใช้เทคนิคนี้ในการรักษาทางการแพทย์ได้ Stadtfeld และเพื่อนร่วมงานได้ทำการตั้งโปรแกรมเซลล์ผิวหนังและตับใหม่จากหนูที่โตเต็มวัย เนื่องจากพวกเขาใช้เซลล์ของหนู นักวิทยาศาสตร์สามารถทำการทดสอบขั้นสุดท้ายว่าเซลล์ที่โปรแกรมซ้ำที่ได้นั้นมีลักษณะที่เป็นแก่นสารของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน ความสามารถในการกลายเป็นเซลล์ชนิดใดก็ได้ในร่างกาย การทดสอบนั้นคือการใส่เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่เข้าไปในตัวอ่อนของหนูและปล่อยให้ตัวอ่อนเหล่านั้นเติบโตเป็นหนูที่โตเต็มวัย เช่นเดียวกับสเต็มเซลล์จากตัวอ่อนจริง เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่เหล่านี้ก่อให้เกิดเซลล์ทุกประเภทในทุกอวัยวะในร่างกายของหนูที่โตเต็มวัย
คำถามยังคงอยู่ว่าการเขียนโปรแกรมซ้ำจะได้ผลกับเซลล์ของมนุษย์หรือไม่ แต่นักวิทยาศาสตร์หลายคนคาดหวังว่าจะเป็นเช่นนั้น MacLellan กล่าวว่า “เป็นไปได้ว่าจะสามารถแสดงในเซลล์ของมนุษย์ได้
การเขียนโปรแกรมซ้ำได้ผลเพียงหนึ่งในทุก ๆ 100,000 ถึง 1 ล้านเซลล์ ซึ่งเป็นอัตราการแปลงที่แย่กว่าไวรัสที่เปลี่ยนแปลง DNA ประมาณ 10 ถึง 100 เท่า การแปลงทำงานสำหรับเซลล์ตับ แต่เซลล์ผิวหนัง (ซึ่งจะง่ายกว่ามากสำหรับแพทย์ที่จะได้รับจากผู้ป่วย) จำเป็นต้องมีกลโกงเล็กน้อยเพื่อให้การเขียนโปรแกรมใหม่ทำงานได้: นักวิจัยได้ใส่ยีน 1 ใน 4 ยีนลงในดีเอ็นเอของเซลล์
Stadtfeld กล่าวว่าทีมยังไม่ทราบว่าเหตุใดเซลล์ผิวหนังจึงต้องการความช่วยเหลือเป็นพิเศษ หรือเหตุใดอัตราการแปลงจึงต่ำมาก ปัญหาทั้งสองนี้ต้องได้รับการแก้ไขก่อนที่จะสามารถใช้เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่สำหรับการรักษาพยาบาลได้
ถึงกระนั้น นักวิทยาศาสตร์ก็ยังต้องปรับปรุงเทคนิคอื่นๆ ในการประสานเซลล์เหล่านี้เข้ากับหัวใจ ตับอ่อน หรือเซลล์ชนิดอื่นๆ ที่จำเป็นสำหรับการบำบัด Stadtfeld กล่าวว่าเทคนิคในห้องปฏิบัติการเหล่านี้ยังอยู่
Credit : fashionaims.com
umpchampagne.com
vecfat.net
mmofan.net
francktioni.com
zaufanafirma.net
butserancientfarm.org
balthasarburkhard.net
efacasagrande.net
bereanbaptistchurchbatesville.com
sharkgame.org
coachfactoryoutlettcd.net
montichiaricalcio.com
